GENODD
Klinische proeven
Wat is een klinische proef?
Onder klinisch onderzoek worden alle onderzoeken verstaan die op mensen (gezonde of zieke personen) worden uitgevoerd. Het richt zich vooral op het bevorderen van de kennis over ziekten, het ontwikkelen van nieuwe behandelingen of medische hulpmiddelen en diagnostische methoden om betere patiëntenzorg te garanderen. Het is sterk gereguleerd, volgt een specifiek onderzoeksprotocol en wordt alleen onder bepaalde voorwaarden uitgevoerd:
- Het doel is om de medische kennis te vergroten.
- Het wordt uitgevoerd door competente personen.
- Alle maatregelen worden genomen om de personen die aan het onderzoek deelnemen te beschermen.
- Er zijn wettelijke vergunningen verkregen en alle noodzakelijke juridische en ethische stappen zijn genomen.
- Het verkrijgen van de toestemming van de personen die deelnemen aan het onderzoek (Legifrance: artikel L1121-1 van de volksgezondheidswet).
Er zijn twee hoofdtypen klinische onderzoeken:
- Observationele onderzoeken (bijv. cohortstudies, epidemiologie).
- Interventionele onderzoeken of klinische onderzoeken.
Lees meer over de fases
De kleuren van de pictogrammen zijn als volgt:
Zwart: voltooide proeven
Grijs: onbekende status
Blauw: actieve en rekruteringsproeven
Oranje: actieve en niet-rekruterende proeven
Rate of Progression of PCDH15-Related Retinal Degeneration in Usher Syndrome 1F (RUSH1F)
CNGB1 and Allied Disorders
Post-market Clinical Investigation of the SING IMT System, Model NG SI IMT 3X in Patients With End-stage Age-related Macular Degeneration
ROCKET
Zimura in Participants With Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration
TES-RP
GALE
Study to Compare the Efficacy and Safety of Intravitreal APL-2 Therapy With Sham Injections in Patients With Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-Related Macular Degeneration
REC 0/0559 Eye Drops for Treatment of Moderate and Severe Neurotrophic Keratitis in Adult Patients